Metalyse 50 mg
জেনেরিক: Tenecteplase
বিভাগ: Injection
প্রস্তুতকারক: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., Geramny
ওষুধ বিক্রি পরিষেবা এখনও উপলব্ধ নয়।
ইঙ্গিত
- হৃদপিন্ডে হঠাৎ আক্রমণ
আপনার ডাক্তার বা নার্স আপনাকে এই ওষুধ দেবেন। দয়া করে স্ব-প্রশাসন করবেন না।
ডোজ এবং প্রশাসন
কিভাবে ব্যবহার করবেন
Tenecteplase:
আপনার ডাক্তার বা নার্স আপনাকে এই ওষুধ দেবেন। দয়া করে স্ব-প্রশাসন করবেন না।
প্রশাসন:
IV প্রস্তুতি
TwinPak® ডিভাইস ব্যবহার করে একটি 50 মিলিগ্রামের শিশিতে 10 মিলি SWI যোগ করুন যা পাউডারে তরল পদার্থের প্রবাহকে নির্দেশ করে। যদি ফোমিং (সাধারণত সামান্য) ঘটে, তবে শিশিটি কয়েক মিনিটের জন্য অব্যহত রেখে দিন যাতে কোনও বড় বুদবুদ নষ্ট হয়ে যায়। বিষয়বস্তু সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত আলতোভাবে ঘূর্ণায়মান (কাঁপবেন না)।
প্রাপ্তবয়স্কদের ডোজ:
শিরায়
তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন
প্রাপ্তবয়স্ক: উপসর্গ শুরু হওয়ার পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব 5-10 সেকেন্ডের বেশি একক বোলাস ডোজ হিসাবে 30-50 মিলিগ্রাম। ডোজ শরীরের ওজন উপর ভিত্তি করে। সর্বোচ্চ: 50 মিলিগ্রাম।
তীব্র MI শুরু হওয়ার পরে ASAP (30 মিনিটের মধ্যে) পরিচালনা করুন
30-50 মিলিগ্রাম IV বোলাস 5 সেকেন্ডের বেশি একবার (ওজনের উপর ভিত্তি করে)
<60 কেজি: 30 মিলিগ্রাম
60-70 কেজি: 35 মিলিগ্রাম
70-80 কেজি: 40 মিলিগ্রাম
80-90 কেজি: 45 মিলিগ্রাম
>90 কেজি: 50 মিলিগ্রাম
মিথস্ক্রিয়া
হেপারিন, ওরাল অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস, অ্যান্টিপ্ল্যাটলেট ড্রাগস এবং অন্যান্য ওষুধ যা প্লেটলেট ফাংশনকে প্রভাবিত করতে পারে সেগুলির সাথে রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।
বিপরীত
গুরুতর উচ্চ রক্তচাপ, স্ট্রোকের ইতিহাস, ইন্ট্রাক্রানিয়াল বা ইন্ট্রাস্পাইনাল সার্জারি বা 2 মাসের মধ্যে ট্রমা, ধমনী বিকৃতি বা অ্যানিউরিজম, সেরিব্রাল নিউওপ্লাজম সহ সেরিব্রাল রক্তপাতের ঝুঁকিতে থাকা রোগীদের। রক্তক্ষরণ বা পরিচিত রক্তপাত ডায়াথেসিস।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
সাধারণ
- ইনজেকশন সাইটে রক্তপাত
- নাক দিয়ে রক্ত পড়া
- মলে রক্ত
- প্রস্রাবে রক্ত
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তক্ষরণ
সতর্কতা এবং সতর্কতা
সতর্কতা:
রোগীদের রক্তপাতের ঝুঁকি বেড়ে যায়। জিআই বা জেনিটোরিনারি রক্তপাতের সাম্প্রতিক ইতিহাস, সাম্প্রতিক বড় অস্ত্রোপচার, অসংকোচনযোগ্য জাহাজের পূর্ববর্তী খোঁচা, উচ্চ রক্তচাপ (>180/110 মিমি এইচজি), বাম হার্ট থ্রম্বাসের উচ্চ ঝুঁকি, তীব্র পেরিকার্ডাইটিস, সাবএকিউট ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোকার্ডাইটিস, জমাট ত্রুটি, আক্রমণাত্মক প্রক্রিয়া, অপ্রত্যাশিত রোগ। বয়স্ক, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান। গুরুতর হেপাটিক বৈকল্য।
স্তন্যপান করানো: ওষুধটি বুকের দুধে প্রবেশ করে কিনা তা জানা নেই, AMI তে নার্সিং একটি অগ্রাধিকার নয়
স্টোরেজ শর্তাবলী
নিয়ন্ত্রিত ঘরের তাপমাত্রা 30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হওয়া বা হিমায়ন 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াসে লাইওফিলাইজড টেনেক্টপ্লেস সংরক্ষণ করুন। শিশিতে স্ট্যাম্প করা মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না।
ড্রাগ ক্লাস
ফাইব্রিনোলাইটিক্স (থ্রম্বোলাইটিক্স)
কর্মের মোড
Tenecteplase হল মানব টিস্যু-টাইপ প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর (t-PA) এনজাইমের একটি জৈব সংশ্লেষিত রূপ। এটি একটি ফাইব্রিন-নির্দিষ্ট থ্রম্বোলাইটিক, প্লাজমিনোজেনকে প্লাজমিনে রূপান্তর করে, একটি প্রোটিওলাইটিক এনজাইম যার ফাইব্রিনোলাইটিক প্রভাব রয়েছে।
গর্ভাবস্থার বিভাগ
গর্ভাবস্থা: Tenectaplase একাধিক IV অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দেওয়া খরগোশের মধ্যে মাতৃ ও ভ্রূণের বিষাক্ততা প্রকাশ করতে দেখা গেছে। অর্গানোজেনেসিসের সময় 0.5, 1.5 এবং 5.0 মিলিগ্রাম/কেজি/দিনে খরগোশের যোনিপথে রক্তক্ষরণের ফলে মাতৃমৃত্যু ঘটে। পরবর্তী ভ্রূণজনিত মৃত্যুগুলি মাতৃ রক্তক্ষরণের জন্য গৌণ ছিল এবং ভ্রূণের কোনো অসামঞ্জস্য পরিলক্ষিত হয়নি। Tenectaplase একটি একক IV প্রশাসনের পরে খরগোশের মধ্যে মাতৃ ও ভ্রূণের বিষাক্ততা প্রকাশ করে না। এইভাবে, খরগোশের মধ্যে পরিচালিত উন্নয়নমূলক বিষাক্ততা গবেষণায়, মাতৃত্বকালীন বা উন্নয়নমূলক বিষাক্ততার (5 মিগ্রা/কেজি) উপর Tenectaplase-এর একক IV প্রশাসনের নো অবজারভেবল ইফেক্ট লেভেল (NOEL) AMI এর ডোজে মানুষের এক্সপোজারের (AUC ভিত্তিক) প্রায় 7 গুণ ছিল। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে কোন পর্যাপ্ত এবং ভাল নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। Tenectaplase শুধুমাত্র গর্ভবতী মহিলাদের দেওয়া উচিত যদি সম্ভাব্য সুবিধাগুলি ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে ন্যায্যতা দেয়৷ নার্সিং মায়েদের: Tenectaplase মানুষের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই৷ যেহেতু অনেক ওষুধ মানুষের দুধে নিঃসৃত হয়, তাই টেনেকট্যাপ্লেস যখন একজন নার্সিং মহিলাকে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
Samm Care