Lucrin Depot for Injection PDS 3.75mg 11.25 mg
জেনেরিক: Leuprorelin Acetate
বিভাগ: Injection
প্রস্তুতকারক: AbbVie Logistics B.V, Netherlands
ওষুধ বিক্রি পরিষেবা এখনও উপলব্ধ নয়।
ইঙ্গিত
প্রোস্টেট ক্যান্সার, এন্ডোমেট্রিওসিস, জরায়ু ফাইব্রয়েড এবং অকাল বয়ঃসন্ধির চিকিত্সার জন্য
থেরাপিউটিক ক্লাস
জরায়ুতে কাজ করে এমন ওষুধ, গোনাডোট্রফিনকে প্রভাবিত করে (প্রতিরোধকারী) ওষুধ
ফার্মাকোলজি
লিউপ্রোরেলিন একটি গোনাডোট্রপিন-রিলিজিং হরমোন (GnRH) অ্যানালগ। গোনাডোট্রফিনগুলির একটি প্রাথমিক উদ্দীপনা অনুসরণ করে, লিউপ্রোরেলিনের ক্রমাগত অ্যাডমিন GnRH রিসেপ্টরগুলির নিয়ন্ত্রণের দিকে নিয়ে যায় এবং পরবর্তীকালে পিটুইটারি গোনাডোট্রফিন নিঃসরণ হ্রাস করে। গোনাডোট্রফিনের মাত্রা হ্রাস যৌন হরমোন (টেস্টোস্টেরন এবং ইস্ট্রোজেন) উৎপাদনে বাধা দেয়। চিকিত্সা শুরু করার পর 2-4 সপ্তাহের মধ্যে, পুরুষদের মধ্যে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ক্যাস্ট্রেট থ্রেশহোল্ডের নীচে হ্রাস পেতে পারে।
ডোজ এবং প্রশাসন
প্রাপ্তবয়স্ক: উন্নত প্রোস্টেট ক্যান্সারের উপশমকারী চিকিত্সা: 1 মিলিগ্রাম একক দৈনিক ডোজ হিসাবে এসসি ইনজে। ডিপো প্রস্তুতি IM বা SC রুট দ্বারা দেওয়া হতে পারে, ডোজ এবং রুট বিভিন্ন ব্র্যান্ড এবং দেশের মধ্যে ভিন্ন হতে পারে। যুক্তরাজ্যে: ডিপো প্রস্তুতি হিসাবে: একক IM/SC inj হিসাবে প্রতি মাসে 3.75 মিলিগ্রাম; অথবা SC inj এর মাধ্যমে প্রতি 3 মাসে 11.25 মিলিগ্রাম। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে: ডিপো প্রস্তুতি হিসাবে: প্রস্তুতির উপর নির্ভর করে IM/SC inj এর মাধ্যমে প্রতি মাসে 7.5 মিলিগ্রাম, বা প্রতি 3 মাসে 22.5 মিলিগ্রাম, বা 30 মিলিগ্রাম প্রতি 4 মাসে; অথবা SC inj.Endometriosis-এর মাধ্যমে প্রতি 6 মাস অন্তর 45 মিলিগ্রাম: ডিপো প্রস্তুতি হিসাবে: 3.75 মিলিগ্রাম প্রতি মাসে একটি একক IM/SC inj হিসাবে দেওয়া হয় অথবা IM ডিপো ইনজে হিসাবে প্রতি 3 মাসে 11.25 মিলিগ্রাম। মাসিক চক্রের ১ম ৫ দিনে ৬ মাস পর্যন্ত চিকিৎসা শুরু করুন। এন্ডোমেট্রিওসিসের প্রাথমিক ব্যবস্থাপনার জন্য এবং পুনরাবৃত্ত লক্ষণগুলির ব্যবস্থাপনার জন্য প্রতিদিন নরেথিনড্রোন অ্যাসিটেট 5 মিগ্রা ব্যবহার করা যেতে পারে। রিট্রিটমেন্টের সময়কাল: একটি অতিরিক্ত 6 মাস কোর্সের বেশি হওয়া উচিত নয়। জরায়ু ফাইব্রয়েড: ডিপো প্রস্তুতি হিসাবে: জরায়ু ফাইব্রয়েডের কারণে অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত মহিলাদের জন্য আয়রন থেরাপির সংমিশ্রণে, 3.75 মিলিগ্রাম প্রতি মাসে একটি একক IM/SC inj হিসাবে দেওয়া হয় বা 11.25 IM প্রতি 3 মিনিটে। চিকিত্সার সময়কাল: সাধারণত 3 মাস পর্যন্ত। অন্তঃসত্ত্বা অস্ত্রোপচারের জন্য প্রস্তুতি: অন্তঃসত্ত্বা অস্ত্রোপচারের আগে এন্ডোমেট্রিয়াল প্রস্তুতি: ডিপো প্রস্তুতি হিসাবে: পদ্ধতির 5-6 সপ্তাহ আগে IM/SC এর মাধ্যমে একক ইনজে 3.75 মিলিগ্রাম; মাসিক চক্রের 3-5 দিনের মধ্যে থেরাপি শুরু করা উচিত। শিশু: অকাল বয়ঃসন্ধি: জলীয় সলন ইনজ হিসাবে: প্রাথমিক: SC inj দ্বারা প্রতিদিন 50 mcg/kg, মোট ডাউন-নিয়ন্ত্রণ অর্জন না হলে 10 mcg/kg/day দ্বারা উপরে টাইট্রেট করা যেতে পারে। ডিপো প্রস্তুতি হিসাবে: প্রাথমিক: 0.3 মিগ্রা/কেজি/ডোজ (সর্বনিম্ন ডোজ: 7.5 মিলিগ্রাম) IM inj এর মাধ্যমে প্রতি 4 সপ্তাহে দেওয়া হয়; যা শিশুদের সমান ≤25 কেজি: 7.5 মিলিগ্রাম; >25-37.5 কেজি: 11.25 মিলিগ্রাম এবং >37.5 কেজি: 15 মিলিগ্রাম প্রতি 4 সপ্তাহে দেওয়া হয়। রক্ষণাবেক্ষণ: ডাউন-নিয়ন্ত্রণ অর্জিত না হলে প্রতি 4 সপ্তাহে 3.75 মিলিগ্রাম ধাপে ডোজ টাইট্রেট করতে পারে। 11 (মহিলা) এবং 12 (পুরুষ) বয়সের আগে থেরাপি বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন।
বিপরীত
গর্ভাবস্থা, স্তন্যদান; GnRH, GnRH অ্যাগোনিস্ট অ্যানালগ বা পণ্য এক্সিপিয়েন্টের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা; অজ্ঞাত অস্বাভাবিক যোনি রক্তপাত।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
অকাল বয়ঃসন্ধির চিকিত্সা: সাধারণ ব্যথা, মাথাব্যথা, ব্রণ, ফুসকুড়ি, সেবোরিয়া, আবেগগত অক্ষমতা, যোনি প্রদাহ, যোনিপথে রক্তপাত যোনি স্রাব প্রোস্টেট ক্যান্সারের চিকিত্সা: লক্ষণ ও উপসর্গের ক্ষণস্থায়ী অবনতি (সাধারণত হাড়ের ব্যথা বৃদ্ধি), ইসিজি পরিবর্তন, উচ্চ রক্তচাপ, পেরিফেরিয়াল ব্যাথা, ন্যূনতম ব্যথা বমি, রক্তাল্পতা, মায়ালজিয়া, মাথা ঘোরা, সাধারণ ব্যথা, মাথাব্যথা, অনিদ্রা বা ঘুমের ব্যাধি, সাইনাস কনজেশন, প্রস্রাবের ফ্রিকোয়েন্সি/জরুরিতা, হেমাটুরিয়া, ইউটিআই, অ্যাস্থেনিয়া, টেস্টোস্টেরন হ্রাসের শারীরবৃত্তীয় প্রভাব (যেমন গাইনোকোমাস্টিয়া, স্তনের কোমলতা, ক্ষয়ক্ষতির আকার হ্রাস)। এন্ডোমেট্রিওসিস এবং জরায়ু ফাইব্রয়েডের চিকিত্সা: সাধারণ ব্যথা, মাথাব্যথা, অ্যাসথেনিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, শোথ, ওজন পরিবর্তন, ব্রণ, হিরসুটিজম, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা, ঘুমের ব্যাঘাত, প্যারেস্থেসিয়াস, ত্বকের প্রতিক্রিয়া, হাইপোস্ট্রোজেনিজমের প্রভাব যেমন হট ফ্ল্যাশ, জয়েন্ট ডিসঅর্ডার, লিম্বল ডিসঅর্ডার, লিম্বলীয়তা হ্রাস স্নায়বিকতা, স্তনের কোমলতা, যোনি প্রদাহ।
গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান
ক্যাটাগরি X: প্রাণী বা মানুষের অধ্যয়ন ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা প্রদর্শন করেছে বা মানুষের অভিজ্ঞতা বা উভয়ের উপর ভিত্তি করে ভ্রূণের ঝুঁকির প্রমাণ রয়েছে এবং গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে ড্রাগ ব্যবহারের ঝুঁকি স্পষ্টতই সম্ভাব্য সুবিধার চেয়ে বেশি। ওষুধটি গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলাদের মধ্যে contraindicated হয়।
সতর্কতা এবং সতর্কতা
পর্যায়ক্রমে ইনজ সাইট পরিবর্তন করুন। প্রথম 1-2 সপ্তাহে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ক্ষণস্থায়ী বৃদ্ধির কারণ হতে পারে, যা প্রোস্টেট ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে নতুন উপসর্গের (যেমন হাড়ের ব্যথা, নিউরোপ্যাথি, হেমাটুরিয়া) অবনতি বা সূচনা হতে পারে। ইউরেটেরাল বাধা এবং মেরুদণ্ডের কম্প্রেশন রিপোর্ট করা হয়েছে; প্রস্রাবের বাধা এবং/অথবা মেটাস্ট্যাটিক ভার্টিব্রাল ক্ষত রোগীদের ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করুন। লিউপ্রোরেলিন প্রস্টেট ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য পুরুষদের ব্যবহার করার সময় ডায়াবেটিস এবং কিছু সিভি রোগের (হার্ট অ্যাটাক, হঠাৎ কার্ডিয়াক মৃত্যু, স্ট্রোক) হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে যুক্ত। প্রোস্টেট ক্যান্সারের জন্য, টেস্টোস্টেরন এবং প্রোস্টেট-নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন (PSA) স্তর দ্বারা প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করুন। শিশুদের মধ্যে অকাল বয়ঃসন্ধির জন্য, চিকিত্সা শুরু করার 1-2 মাস পরে GnRH উদ্দীপনা পরীক্ষার সেক্স স্টেরয়েডের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করুন। লিউপ্রোরেলিন সাধারণত ডিম্বস্ফোটনকে বাধা দেয় এবং মহিলাদের ঋতুস্রাব বন্ধ করে, কিন্তু গর্ভনিরোধক গ্রহণ করে না, অ-হরমোন গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা উচিত কারণ গর্ভাবস্থা নিরোধক। হাইপোস্ট্রোজেনিজম এবং হাড়ের ঘনত্ব হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত বিরূপ প্রতিক্রিয়া হতে পারে।
ড্রাগ ক্লাস
জরায়ুতে কাজ করে এমন ওষুধ, গোনাডোট্রফিনকে প্রভাবিত করে (প্রতিরোধকারী) ওষুধ
কর্মের মোড
লিউপ্রোরেলিন একটি গোনাডোট্রপিন-রিলিজিং হরমোন (GnRH) অ্যানালগ। গোনাডোট্রফিনগুলির একটি প্রাথমিক উদ্দীপনা অনুসরণ করে, লিউপ্রোরেলিনের ক্রমাগত অ্যাডমিন GnRH রিসেপ্টরগুলির নিয়ন্ত্রণের দিকে নিয়ে যায় এবং পরবর্তীকালে পিটুইটারি গোনাডোট্রফিন নিঃসরণ হ্রাস করে। গোনাডোট্রফিনের মাত্রা হ্রাস যৌন হরমোন (টেস্টোস্টেরন এবং ইস্ট্রোজেন) উৎপাদনে বাধা দেয়। চিকিত্সা শুরু করার পর 2-4 সপ্তাহের মধ্যে, পুরুষদের মধ্যে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ক্যাস্ট্রেট থ্রেশহোল্ডের নীচে হ্রাস পেতে পারে।
গর্ভাবস্থার বিভাগ
ক্যাটাগরি X: প্রাণী বা মানুষের অধ্যয়ন ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা প্রদর্শন করেছে বা মানুষের অভিজ্ঞতা বা উভয়ের উপর ভিত্তি করে ভ্রূণের ঝুঁকির প্রমাণ রয়েছে এবং গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে ড্রাগ ব্যবহারের ঝুঁকি স্পষ্টতই সম্ভাব্য সুবিধার চেয়ে বেশি। ওষুধটি গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলাদের মধ্যে contraindicated হয়।
Samm Care