Lorbrexen 100 100 mg

অ-ছোট কোষ ফুসফুসের ক্যান্সার

অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কিনেস (ALK)-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের জন্য নির্দেশিত নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের ইঙ্গিত যাদের রোগটি নিম্নলিখিত ক্রিজোটিনিব এবং কমপক্ষে 1টি অন্যান্য ALK ইনহিবিটর, বা অ্যালেক্টিনিব বা সেরিটিনিব হিসাবে অগ্রসর হয়েছে। প্রথম ALK ইনহিবিটর থেরাপি 100 mg PO qDay খাবারের সাথে বা ছাড়াই চালিয়ে যান যতক্ষণ না রোগের অগ্রগতি বা অগ্রহণযোগ্য বিষাক্ততা হেপাটিক দুর্বলতা মৃদু (মোট বিলিরুবিন? AST এর সাথে ULN > ULN বা যে কোনো AST এর সাথে মোট বিলিরুবিন > 1-1.5x ULN): কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই মাঝারি বা গুরুতর: প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিষ্ঠিত হয়নি রেনাল বৈকল্য মৃদু বা মাঝারি (CrCl 30-89 mL/min): কোন ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই গুরুতর (CrCl <30 mL/min): প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিষ্ঠিত হয়নি

CYP3A4 inducers শক্তিশালী CYP3A প্রবর্তক সহ প্রশাসন লরলাটিনিব প্লাজমা ঘনত্ব হ্রাস করে লরলাটিনিব প্লাজমা ঘনত্বের উপর মাঝারি CYP3A প্রবর্তকের প্রভাব অধ্যয়ন করা হয়নি; যদি সহ-প্রশাসন অনিবার্য হয়, ALT, AST, এবং বিলিরুবিন নিরীক্ষণ করুন CYP3A4 ইনহিবিটার শক্তিশালী CYP3A ইনহিবিটরগুলির সহ-প্রশাসন লরলাটিনিব প্লাজমা ঘনত্ব বাড়িয়েছে CYP3A সাবস্ট্রেট CYP3A সাবস্ট্রেটের সহ-প্রশাসন CYP3A সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব হ্রাস করে, যা এই সাবস্ট্রেটগুলির কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে সংকীর্ণ থেরাপিউটিক সূচক সহ CYP3A সাবস্ট্রেটের সাথে ব্যবহার এড়িয়ে চলুন; যদি সহ-প্রশাসন অনিবার্য হয়, নির্ধারিত তথ্য অনুযায়ী CYP3A সাবস্ট্রেটের ডোজ বাড়ান

শক্তিশালী CYP3A inducers সহ প্রশাসন

>10% হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (96%) হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া (90%) শোথ (57%) হাইপারগ্লাইসেমিয়া (52%) অ্যানিমিয়া (52%) পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (47%) AST (37%) হাইপোঅ্যালবুমিনেমিয়া (33%) বেড়েছে ALT (28%) ) জ্ঞানীয় প্রভাব (27%) শ্বাসকষ্ট (27%) ক্লান্তি (26%) ওজন বৃদ্ধি (24%) লিপেজ বৃদ্ধি (24%) ক্ষারীয় ফসফেটেস বৃদ্ধি (24%) থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া (23%) আর্থ্রালজিয়া (23%) মেজাজের প্রভাব (23%) %) ডায়রিয়া (22%) বর্ধিত অ্যামাইলেজ (22%) লিম্ফোপেনিয়া (22%) হাইপারক্যালেমিয়া (21%) হাইপোমাগনেসেমিয়া (21%) মাথাব্যথা (18%) কাশি (18%) বমি বমি ভাব (18%) মায়ালজিয়া (17%) মাথা ঘোরা ( 16%) দৃষ্টি ব্যাধি (15%) কোষ্ঠকাঠিন্য (15%) ফুসকুড়ি (14%) পিঠে ব্যথা (13%) প্রান্তে ব্যথা (13%) বমি (12%) বক্তৃতা প্রভাব (12%) পাইরেক্সিয়া (12%) উপরের শ্বাসযন্ত্র ট্র্যাক্ট ইনফেকশন (12%) গ্রেড 3 বা 4 হাইপারকোলেস্টেরলেমিয়া (18%) হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া (18%)

একটি শক্তিশালী CYP3A প্রবর্তক রিফাম্পিন সহ লরলাটিনিব গ্রহণকারী স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যে গুরুতর হেপাটোটক্সিসিটি ঘটেছে; ক্রমাগত গ্রেড ≥2 হেপাটোটক্সিসিটির জন্য lorlatinib বা CYP3A প্রবর্তক বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন (বিরোধিতা দেখুন) সিএনএস প্রভাব (যেমন, খিঁচুনি, হ্যালুসিনেশন, জ্ঞানীয় ফাংশনে পরিবর্তন, মেজাজ [আত্মঘাতী ধারণা সহ]) ঘটতে পারে ক্রমবর্ধমান সিরাম কোলেস্টেরোলস এবং ট্রাইকোলেস্টেরল হতে পারে; হাইপারলিপিডেমিয়া রোগীদের মধ্যে লিপিড-হ্রাসকারী এজেন্টের ডোজ শুরু করা বা বৃদ্ধি করা; মনিটর সিরাম কোলেস্টেরল এবং ট্রাইগ্লিসারাইড PR ব্যবধান দীর্ঘায়িত এবং AV ব্লক রিপোর্ট করা হয়েছে; চিকিত্সা শুরু করার আগে ইসিজি পর্যবেক্ষণ করুন এবং পর্যায়ক্রমে তারপরে ILD/নিউমোনাইটিস এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ গুরুতর বা জীবন-হুমকিপূর্ণ ফুসফুসের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে

ওষুধের সাথে ওভারডোজের চিকিত্সায় সাধারণ সহায়ক ব্যবস্থা রয়েছে। পিআর ব্যবধানে ডোজ-নির্ভর প্রভাবের কারণে, ইসিজি পর্যবেক্ষণের পরামর্শ দেওয়া হয়। Lorlatinib এর কোন প্রতিষেধক নেই।

30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে স্টোর করুন। আর্দ্রতা এবং আলো থেকে রক্ষা করুন। লরলাটিনিবকে শিশুদের দৃষ্টি ও নাগালের বাইরে রাখুন।

সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি

কর্মের মোড: ALK/ROS1 টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর ALK এবং ROS1 কাইনেস ALK/ROS1 পজিটিভ ফুসফুসের ক্যান্সারে টিউমারের অগ্রগতি প্রচার করে; লরলাটিনিব উভয় কাইনেসের সাথে আবদ্ধ এবং বাধা দেয়, যা ALK- এবং ROS1-মধ্যস্থ সংকেতকে ব্যাহত করে; এই ব্যাঘাতটি পরবর্তীতে ALK- এবং ROS1-ওভার এক্সপ্রেসিং টিউমার কোষে টিউমার কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে

গর্ভাবস্থা প্রাণী অধ্যয়ন এবং এর কার্যপ্রণালীর ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হলে ভ্রূণ-ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহার সম্পর্কে কোন উপলভ্য তথ্য নেই গর্ভবতী মহিলাদের ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দিন চিকিত্সা শুরু করার আগে প্রজনন সম্ভাবনার মহিলাদের মধ্যে গর্ভাবস্থার অবস্থা যাচাই করুন প্রাণীর তথ্য অর্গানজেনেসিসের সময় গর্ভবতী ইঁদুর এবং খরগোশের কাছে লোরলাটিনিব খাওয়ার ফলে বিকৃতি দেখা দেয়, ইমপ্লান্টেশনের পরে ক্ষতি বেড়ে যায় এবং মাতৃত্বকালীন এক্সপোজারে গর্ভপাত ঘটে যা 100 মিলিগ্রাম প্রতি দিন মানুষের এক্সপোজারের সমান বা তার চেয়ে কম ছিল। গর্ভনিরোধক প্রজনন সম্ভাবনার মহিলা রোগীরা: চিকিত্সার সময় এবং চূড়ান্ত ডোজ পরে কমপক্ষে 6 মাস কার্যকর ননহরমোনাল গর্ভনিরোধক ব্যবহার করুন, কারণ লরলাটিনিব হরমোনজনিত গর্ভনিরোধকগুলিকে অকার্যকর করতে পারে পুরুষ: জিনোটক্সিসিটির ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, প্রজনন সম্ভাবনার মহিলা অংশীদারদের সাথে পুরুষদের চিকিত্সার সময় এবং চূড়ান্ত ডোজ পরে কমপক্ষে 3 মাস কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করার পরামর্শ দিন বন্ধ্যাত্ব প্রাণী গবেষণার উপর ভিত্তি করে, পুরুষের উর্বরতা সাময়িকভাবে প্রতিবন্ধী হতে পারে স্তন্যপান মানুষের বা পশুর দুধে লরলাটিনিব বা এর বিপাকীয় পদার্থের উপস্থিতি বা বুকের দুধ খাওয়ানো শিশু বা দুধ উৎপাদনের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের মধ্যে গুরুতর বিরূপ প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, চিকিত্সার সময় এবং চূড়ান্ত ডোজ পরে 7 দিনের জন্য মহিলাদের বুকের দুধ না খাওয়ানোর নির্দেশ দিন।