BROMENAC Eye DROPS 09 %
জেনেরিক: Bromfenac Sodium
বিভাগ: Eye Drop
প্রস্তুতকারক: Pacific Pharmaceuticals Ltd.
Allopathic
এমএফজি। লাইসেন্স নং জৈবিক
206
এমএফজি। লাইসেন্স নং নন-বায়োলজিক্যাল
354
ঠিকানা
Narayangonj. Kanchpur, Sonargaon Plot No. B-11/12, BSCIC I/A
মূল্য: 100.0 ৳
5 ml in Container
ওষুধ বিক্রি পরিষেবা এখনও উপলব্ধ নয়।
ইঙ্গিত
ব্রোমফেনাক অপারেটিভ প্রদাহের চিকিত্সার জন্য এবং ছানি নিষ্কাশন করা রোগীদের চোখের ব্যথা হ্রাস করার জন্য নির্দেশিত হয়
থেরাপিউটিক ক্লাস
চক্ষু সংক্রান্ত নন-স্টেরয়েড ওষুধ
ফার্মাকোলজি
ব্রোমফেনাক একটি ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAID)। প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপের প্রক্রিয়াটি সাইক্লোক্সিজেনেস 1 এবং 2কে বাধা দিয়ে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে অবরুদ্ধ করার ক্ষমতার কারণে বলে মনে করা হয়। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলিকে অনেক প্রাণীর মডেলে নির্দিষ্ট ধরণের ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে দেখানো হয়েছে। প্রাণীর চোখে সম্পাদিত গবেষণায়, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি রক্ত-জলীয় হিউমার বাধা, ভাসোডিলেশন, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, লিউকোসাইটোসিস এবং ইন্ট্রাওকুলার চাপ বৃদ্ধির ব্যাঘাত সৃষ্টি করতে দেখা গেছে।
ডোজ এবং প্রশাসন
প্রাপ্তবয়স্কদের: সমস্যা চোখে 1 ড্রপ দিনে 2 বার; অস্ত্রোপচারের 24 ঘন্টা পরে চিকিত্সা শুরু হওয়া উচিত এবং 2 সপ্তাহের জন্য চালিয়ে যাওয়া উচিত শিশু: ব্যবহার এবং ডোজ অবশ্যই ডাক্তার দ্বারা নির্ধারণ করা উচিত। পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: 18 বছরের কম বয়সী শিশু রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
বিপরীত
ব্রোমফেনাক চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ ফর্মুলেশনের যে কোনও উপাদানের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতা সহ রোগীদের ক্ষেত্রে নিষেধ।
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া
ছানি অস্ত্রোপচারের পরে ব্রোমফেনাক ব্যবহার করার পরে সবচেয়ে বেশি রিপোর্ট করা প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে: চোখে অস্বাভাবিক সংবেদন, কনজেক্টিভাল হাইপ্রেমিয়া, চোখের জ্বালা (জ্বলানো/দমকা সহ), চোখের ব্যথা, চোখের প্রুরিটাস, চোখের লাল হওয়া, মাথাব্যথা এবং ইরাইটিস। এই ঘটনাগুলি 2-7% রোগীদের মধ্যে রিপোর্ট করা হয়েছিল
গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি C. এই ওষুধটি গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত শুধুমাত্র যদি সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে সমর্থন করে। ব্রোমফেনাক অপথালমিক দ্রবণ যখন একজন নার্সিং মাকে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
সতর্কতা এবং সতর্কতা
সমস্ত সাময়িক NSAIDs নিরাময় ধীর বা বিলম্বিত হতে পারে। টপিকাল কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি নিরাময়কে ধীর বা বিলম্বিত করতেও পরিচিত। টপিকাল NSAIDs এবং টপিকাল স্টেরয়েডের একযোগে ব্যবহার নিরাময় সমস্যাগুলির সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে। এটি সুপারিশ করা হয় যে ব্রোমফেনাক চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণটি পরিচিত রক্তপাতের প্রবণতা রয়েছে এমন রোগীদের বা যারা রক্তপাতের সময়কে দীর্ঘায়িত করতে পারে এমন অন্যান্য ওষুধ গ্রহণ করছেন তাদের সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। কন্টাক্ট লেন্স পরার সময় ব্রোমফেনাক চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ দেওয়া উচিত নয়। ব্রোমফেনাক চক্ষু সমাধানে সোডিয়াম সালফাইট থাকে, যা কিছু সংবেদনশীল ব্যক্তিদের মধ্যে অ্যানাফিল্যাকটিক লক্ষণ এবং প্রাণঘাতী বা কম গুরুতর হাঁপানির এপিসোড সহ অ্যালার্জির ধরনের প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। সাধারণ জনগণের মধ্যে সালফাইট সংবেদনশীলতার সামগ্রিক প্রসার অজানা এবং সম্ভবত কম। অতএব, পূর্বে এই ওষুধগুলির প্রতি সংবেদনশীলতা প্রদর্শন করা ব্যক্তিদের চিকিত্সা করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
স্টোরেজ শর্তাবলী
শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। একটি শীতল, শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন, তাপ এবং সরাসরি আলো থেকে দূরে। খোলার পরে 4 সপ্তাহের বেশি ব্যবহার করবেন না।
ড্রাগ ক্লাস
চক্ষু সংক্রান্ত নন-স্টেরয়েড ওষুধ
কর্মের মোড
ব্রোমফেনাক একটি ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAID)। প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপের প্রক্রিয়াটি সাইক্লোক্সিজেনেস 1 এবং 2কে বাধা দিয়ে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে অবরুদ্ধ করার ক্ষমতার কারণে বলে মনে করা হয়। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলিকে অনেক প্রাণীর মডেলে নির্দিষ্ট ধরণের ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে দেখানো হয়েছে। প্রাণীর চোখে সম্পাদিত গবেষণায়, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি রক্ত-জলীয় হিউমার বাধা, ভাসোডিলেশন, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, লিউকোসাইটোসিস এবং ইন্ট্রাওকুলার চাপ বৃদ্ধির ব্যাঘাত সৃষ্টি করতে দেখা গেছে।
গর্ভাবস্থার বিভাগ
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি C. এই ওষুধটি গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত শুধুমাত্র যদি সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে সমর্থন করে। ব্রোমফেনাক অপথালমিক দ্রবণ যখন একজন নার্সিং মাকে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
Samm Care