Aglip 25 25 mg

টাইপ-২ ডায়াবেটিস মেলিটাসে প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে অ্যাগলিপকে খাদ্য ও ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে নির্দেশ করা হয়।

অ্যাগলিপ প্রাথমিকভাবে কিডনি নিঃসৃত হয়। সাইটোক্রোম (CYP) P450-সম্পর্কিত মেটাবলিজম নগণ্য। CYP-সাবস্ট্রেট বা ইনহিবিটর পরীক্ষিত বা কিডনি নিঃসৃত ওষুধের সাথে কোন উল্লেখযোগ্য ড্রাগ-ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না।

অ্যালোগলিপটিনযুক্ত পণ্যগুলির প্রতি একটি গুরুতর অতিসংবেদনশীল প্রতিক্রিয়ার ইতিহাস, যেমন অ্যানাফিল্যাক্সিস, অ্যাঞ্জিওডিমা বা গুরুতর ত্বকের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া।

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস, মাথাব্যথা এবং উপরের শ্বাস নালীর সংক্রমণ।

তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিস: প্যানক্রিয়াটাইটিস সন্দেহ হলে, অবিলম্বে Aglip বন্ধ করা উচিত। অতি সংবেদনশীলতা: অ্যানাফিল্যাক্সিস, এনজিওডিমা এবং গুরুতর ত্বকের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার মতো অ্যাগলিপ-এর সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়ার পোস্ট মার্কেটিং রিপোর্ট পাওয়া গেছে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, অবিলম্বে Aglip বন্ধ করা উচিত। হেপাটিক প্রভাব: হেপাটিক ব্যর্থতার পোস্ট মার্কেটিং রিপোর্ট, কখনও কখনও মারাত্মক। কার্যকারণ বাদ দেওয়া যায় না। যদি লিভারের আঘাত সনাক্ত করা হয়, অবিলম্বে অ্যাগলিপকে বাধা দিন এবং সম্ভাব্য কারণের জন্য রোগীর মূল্যায়ন করুন, তারপর সমাধান বা স্থিতিশীলকরণের জন্য যদি সম্ভব হয় কারণের চিকিত্সা করুন। যদি লিভারে আঘাত নিশ্চিত হয় এবং কোন বিকল্প ইটিওলজি পাওয়া না যায় তাহলে Aglip পুনরায় চালু করবেন না। হাইপোগ্লাইসেমিয়া: যখন একটি ইনসুলিন সেক্রেট্যাগগ (যেমন সালফোনাইলুরিয়া) বা ইনসুলিন Aglip এর সাথে একত্রে ব্যবহার করা হয়, তখন ইনসুলিন সিক্রেট্যাগগ বা ইনসুলিনের কম ডোজ প্রয়োজন হতে পারে যাতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কম হয় না। ক্লিনিকাল স্টাডিজ অ্যাগলিপ বা অন্য কোনও অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধের সাথে ম্যাক্রোভাসকুলার ঝুঁকি হ্রাসের চূড়ান্ত প্রমাণ স্থাপন করে।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে পরিচালিত Aglip-এর সর্বোচ্চ ডোজগুলি হল সুস্থ বিষয়গুলির জন্য 800 মিলিগ্রামের একক ডোজ এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য 14 দিনের জন্য প্রতিদিন একবার 400 মিলিগ্রামের ডোজ (যথাক্রমে 25 মিলিগ্রামের সর্বাধিক প্রস্তাবিত ক্লিনিকাল ডোজ 32 বার এবং 16 গুণের সমতুল্য)। এই ডোজগুলিতে কোনও গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা পরিলক্ষিত হয়নি। অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে, রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থা অনুসারে প্রয়োজনীয় ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ এবং সহায়ক থেরাপি চালু করা যুক্তিসঙ্গত। ক্লিনিকাল রায় অনুসারে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে শোষিত উপাদান অপসারণ শুরু করা যুক্তিসঙ্গত হতে পারে। Aglip ন্যূনতম ডায়ালাইজযোগ্য; একটি 3-ঘন্টা হেমোডায়ালাইসিস সেশনে, প্রায় 7% ওষুধ অপসারণ করা হয়েছিল। অতএব, ওভারডোজ পরিস্থিতিতে হেমোডায়ালাইসিস উপকারী হওয়ার সম্ভাবনা কম। পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিসের মাধ্যমে অ্যাগলিপ ডায়ালাইজেবল কিনা তা জানা নেই।

30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

ডিপেপটিডিল পেপটিডেস -4 (ডিপিপি -4) ইনহিবিটার

অ্যালোগ্লিপটিন হল একটি ডিপিপি-৪ ইনহিবিটর যা ইনক্রিটিন হরমোনগুলির নিষ্ক্রিয়তাকে ধীর করে দেয়, যার ফলে টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের মধ্যে গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে তাদের রক্তের প্রবাহের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায় এবং উপবাস ও পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল গ্লুকোজের ঘনত্ব হ্রাস করে। ইনক্রিটিন হরমোনের বর্ধিত ঘনত্ব যেমন গ্লুকাগন-লাইক পেপটাইড-১ (জিএলপি-১) এবং গ্লুকোজ-নির্ভর ইনসুলিনোট্রপিক পলিপেপটাইড (জিআইপি) খাবারের প্রতিক্রিয়ায় ছোট অন্ত্র থেকে রক্তপ্রবাহে নির্গত হয়। এই হরমোনগুলি গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে অগ্ন্যাশয়ের বিটা কোষ থেকে ইনসুলিন নিঃসরণ ঘটায় কিন্তু কয়েক মিনিটের মধ্যে DPP-4 এনজাইম দ্বারা নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। GLP-1 এছাড়াও অগ্ন্যাশয় আলফা কোষ থেকে গ্লুকাগন নিঃসরণ কমায়, হেপাটিক গ্লুকোজ উৎপাদন হ্রাস করে। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে GLP-1 এর ঘনত্ব কমে যায় কিন্তু GLP-1-এর ইনসুলিনের প্রতিক্রিয়া সংরক্ষিত থাকে।

গর্ভাবস্থার বিভাগ বি. গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে অ্যালোগ্লিপটিন নিয়ে পর্যাপ্ত বা সুনিয়ন্ত্রিত কোনো গবেষণা করা হয়নি। Alogliptin ট্যাবলেট গর্ভাবস্থায় শুধুমাত্র পরিষ্কারভাবে প্রয়োজন হলে ব্যবহার করা উচিত। মানুষের দুধে অ্যালোগ্লিপটিনটিন নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। অ্যালোগলিপটিন যখন একজন নার্সিং মহিলাকে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।