Linamide 25 25 mg

- একাধিক মেলোমা - লেপ্রার প্রতিক্রিয়া আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধটি ডোজ এবং সময়কালের মধ্যে নিন। চিবাবেন না, চূর্ণ করবেন না বা ভাঙ্গবেন না। Linamide 25 খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে, তবে এটি একটি নির্দিষ্ট সময়ে নেওয়া ভাল।

ইমিউনোসপ্রেসেন্ট

লেনালিডোমাইড, একটি থ্যালিডোমাইড অ্যানালগ, একটি ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট w/ অ্যান্টিএনজিওজেনিক এবং অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক সম্পত্তি। এটি প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন নিঃসরণকে বাধা দেয়, ইন্টারলিউকিন-২ এবং ইন্টারফেরন-γ নিঃসরণ বাড়ায় এবং সাইটোলাইটিক টি-সেল এবং প্রাকৃতিক ঘাতক কোষের প্রতিক্রিয়া বাড়ায়। এটি কোষ চক্র গ্রেপ্তার এবং কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করে মায়লোমা কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়।

কিভাবে ব্যবহার করবেন লেনালিডোমাইড: আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধটি ডোজ এবং সময়কালের মধ্যে নিন। চিবাবেন না, চূর্ণ করবেন না বা ভাঙবেন না। Lenalidomide খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে, তবে এটি একটি নির্দিষ্ট সময়ে গ্রহণ করা ভাল। প্রশাসন: খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে। পুরোটা গিলে ফেলুন, ভাঙবেন না/চিবাবেন/খোলেন না। প্রাপ্তবয়স্কদের ডোজ: মৌখিক মাইলোডিসপ্লাস্টিক রোগ প্রাপ্তবয়স্ক: প্রাথমিকভাবে, 28 দিনের চক্রের পুনরাবৃত্তির পরপর 21 দিনের জন্য প্রতিদিন একবার 10 মিলিগ্রাম। একাধিক মায়োলোমা প্রাপ্তবয়স্ক: ডেক্সামেথাসোনের সংমিশ্রণে। লেনালিডোমাইড: প্রাথমিকভাবে, 28 দিনের চক্রের পুনরাবৃত্তির পরপর 21 দিনের জন্য প্রতিদিন একবার 25 মিলিগ্রাম। ডেক্সামেথাসোন: প্রতিটি 28-দিনের চক্রের 1-4, 9-12 এবং 17-20 দিনে একবার 40 মিলিগ্রাম, 1ম 4 চক্রের জন্য, তারপর 28-দিনের চক্রের 1-4 দিনে একবার 40 মিলিগ্রাম। বয়স্ক: কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন. শিশুর ডোজ: <18 বছর বয়সী: সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি রেনাল ডোজ: মাইলোডিসপ্লাস্টিক রোগ: পরিমিত: দিনে একবার 5 মিলিগ্রাম। গুরুতর (ডায়ালাইসিসের প্রয়োজন নেই): প্রতি অন্য দিন 5 মিলিগ্রাম। শেষ পর্যায়ের কিডনি রোগ: ডায়ালাইসিসের পরে 5 মিলিগ্রাম 3 বার/সপ্তাহ। একাধিক মায়োলোমা: পরিমিত: প্রতিদিন একবার 10 মিলিগ্রাম প্রয়োজন হলে 2 চক্রের পরে দিনে একবার 15 মিলিগ্রামে বাড়ানো যেতে পারে। গুরুতর (ডায়ালাইসিসের প্রয়োজন নেই): প্রতি অন্য দিনে 15 মিলিগ্রাম, প্রয়োজনে দিনে একবার 10 মিলিগ্রাম পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। শেষ পর্যায়ের কিডনি রোগ: ডায়ালাইসিসের পর দিনে একবার 5 মিলিগ্রাম।

এরিথ্রোপয়েটিক এজেন্টগুলির সাথে থ্রম্বোসিসের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। ডিগক্সিন, কেটোকোনাজল, ইট্রাকোনাজল, সাইক্লোস্পোরিন, ভেরাপামিল, কুইনিডিন, ক্ল্যারিথ্রোমাইসিনের প্লাজমা ঘনত্ব বাড়াতে পারে।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান; সন্তান জন্মদানের সম্ভাবনার যৌন সক্রিয় মহিলারা 2 ধরনের গর্ভনিরোধক ব্যবহার করেন না। প্রমানিত অতি সংবেদনশীলতা (যেমন, এনজিওডিমা, স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম, বিষাক্ত এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস)

সাধারণ - মাথাব্যথা - দুর্বলতা - বমি বমি ভাব - ফুসকুড়ি - মাথা ঘোরা - তন্দ্রা - শোথ (ফোলা) - ক্ষুধামান্দ্য - শ্বেত রক্ত কণিকার সংখ্যা কমে গেছে - রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা কমে যাওয়া - ওজন বৃদ্ধি - পেশীর দূর্বলতা - ক্লান্তি - জ্বর - দুশ্চিন্তা - রক্ত জমাট - শুষ্ক ত্বক - ওজন কমানো - বিভ্রান্তি - শ্বেত রক্ত কণিকার সংখ্যা হ্রাস (নিউট্রোফিল) - নিউরোপ্যাথি - কোষ্ঠকাঠিন্য - কাঁপুনি

ক্যাটাগরি X: প্রাণী বা মানুষের অধ্যয়ন ভ্রূণের অস্বাভাবিকতা প্রদর্শন করেছে বা মানুষের অভিজ্ঞতা বা উভয়ের উপর ভিত্তি করে ভ্রূণের ঝুঁকির প্রমাণ রয়েছে এবং গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে ড্রাগ ব্যবহারের ঝুঁকি স্পষ্টতই সম্ভাব্য সুবিধার চেয়ে বেশি। ওষুধটি গর্ভবতী বা গর্ভবতী হতে পারে এমন মহিলাদের মধ্যে contraindicated হয়।

সতর্কতা: মানুষের জন্মগত ত্রুটির জন্য সম্ভাব্য থ্যালিডোমাইডের অ্যানালগ, একটি পরিচিত মানব টেরাটোজেন যা মারাত্মক, জীবন-হুমকি মানব জন্মগত ত্রুটি সৃষ্টি করে। গর্ভাবস্থায় এড়িয়ে চলুন; যদি গর্ভাবস্থায় নেওয়া হয়, জন্মগত ত্রুটি বা ভ্রূণের মৃত্যু হতে পারে। থেরাপি শুরু করার আগে গর্ভাবস্থা পরীক্ষা করা প্রয়োজন এবং নেতিবাচক ফলাফলের পরে গর্ভনিরোধক ব্যবস্থা শুরু করা উচিত। থেরাপির সময় নিয়মিত বিরতিতে গর্ভাবস্থা পরীক্ষা পুনরাবৃত্তি করা আবশ্যক। থ্রম্বোসিসের ইতিহাস; ধূমপায়ীদের; এইচটিএন, হাইপারলিপিডেমিয়া, উচ্চ টিউমার বোঝা রোগীদের। রেনাল বৈকল্য। ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস (ডিভিটি) এবং পালমোনারি এমবোলিজম (পিই) এর ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, সেইসাথে ডেক্সামেথাসোনের সাথে লেনালিডোমাইড গ্রহণকারী মাল্টিপল মায়লোমা রোগীদের ক্ষেত্রে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এবং স্ট্রোকের ঝুঁকি। স্তন্যপান করান: ওষুধ খাওয়া বন্ধ করুন বা নার্স করবেন না

এমএম, এমডিএস, বা এমসিএল রোগীদের লেনালিডোমাইড ওভারডোজ পরিচালনার কোন নির্দিষ্ট অভিজ্ঞতা নেই।

30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে শুকনো জায়গায় সংরক্ষণ করুন। আলো থেকে রক্ষা করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।

লেনালিডোমাইড, একটি থ্যালিডোমাইড অ্যানালগ, একটি ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট w/ অ্যান্টিএনজিওজেনিক এবং অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক সম্পত্তি। এটি প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন নিঃসরণকে বাধা দেয়, ইন্টারলিউকিন-২ এবং ইন্টারফেরন-γ নিঃসরণ বাড়ায় এবং সাইটোলাইটিক টি-সেল এবং প্রাকৃতিক ঘাতক কোষের প্রতিক্রিয়া বাড়ায়। এটি কোষ চক্র গ্রেপ্তার এবং কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করে মায়লোমা কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়।

কর্ম প্রক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে, Lenalidomide একটি গর্ভবতী মহিলার পরিচালনার সময় ভ্রূণ-ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে এবং গর্ভাবস্থায় contraindicated হয়। মানুষের দুধে Lenalidomide এর উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর Lenalidomide এর প্রভাব বা দুধ উৎপাদনের উপর Lenalidomide এর প্রভাব সম্পর্কিত কোনো তথ্য নেই। যেহেতু অনেক ওষুধ মানুষের দুধে নির্গত হয় এবং Lenalidomide থেকে বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের মধ্যে প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনার কারণে, Lenalidomide দিয়ে চিকিত্সার সময় মহিলাদের বুকের দুধ না খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।